Brasil conta com 1 milhão de doadores de medula

País chegou à marca de um milhão de doadores voluntários de medula óssea.

Um trabalho em rede, coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), levou o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) a se tornar o terceiro maior banco de dados do gênero do mundo, atrás apenas de Estados Unidos e Alemanha. O Brasil chegou à marca de um milhão de doadores voluntários de medula óssea.
As doações começaram a crescer em 2004, quando havia apenas 60.000 doadores no país. Naquele ano, um projeto em nível nacional foi lançado com o objetivo de informar e sensibilizar a população sobre a doação de medula óssea.
O trabalho foi resultado de uma parceria da INCA (que é responsável pelo gerenciamento do REDOME) e de hemocentros, laboratórios de imunogenética, ONGs, instituições públicas e privadas e sociedade em geral.
A meta prevista no Programa Mais Saúde, do Ministério da Saúde, era chegar a 920.000 doadores até 2011. Este número foi ultrapassado em novembro de 2008, quando o REDOME chegou a 940.000 doadores. Desde então, nos últimos cinco meses, foram realizados mais de 130.000 cadastros, levando o Registro a contabilizar 1.070.000 doadores em abril de 2009.
Além do crescimento do REDOME, toda a área de transplante de medula óssea no Brasil vem se desenvolvendo.
Fonte:
INCA

Depoimento de Doador

Doador: Priscila E-mail: ameo.spdoadores@terra.com.br
Meu nome é Priscila e escrevo para contar que ajudei salvar uma vida. Foi em 2005, quando doei minha medula óssea a uma criança que sofria de leucemia.
Tudo começou em fevereiro de 2004 quando uma campanha realizada pela AMEO em Tatuí, a fim de cadastrar possíveis doadores de medula óssea. Comoveu-me saber que a chance de encontrar um doador compatível era de 1 em 100 mil. Fiz a coleta de sangue e meus dados ingressaram no REDOME.
Após 1 depois fui contatada pelo REDOME, pois havia uma criança precisando de uma medula compatível coma minha. Fiz os exames necessários para confirmar a compatibilidade e também exames para comprovar meu estado de saúde. Foi preciso ir algumas vezes ao HC em SP para realizar exames. Todas as despesas foram pagas pelo REDOME. A doação foi marcada para outubro daquele ano. Os médicos e enfermeiros do TMO (Transplante de medula óssea) me deram todas as orientações necessárias e também me esclareceram como seria feito o transplante.
O procedimento foi bem simples: após tomar anestesia raqui, cerca de 10% da medula foi aspirada com agulhas especiais que perfuram o osso da bacia. Pouco tempo depois o paciente já estaria recebendo o transplante.
No dia seguinte deixei o hospital. Senti um pouco de dor no local perfurado. Também estava com um pouco de anemia. Mas voltei a trabalhar no dia seguinte e, tomando remédio fornecido pelo Hospital, me recuperei rapidamente da anemia. Ficaram apenas dois pontinhos circulares acima das nádegas como "cicatrizes".Foi assim a experiência mais gratificante da minha vida: o dia em que ajudei a salvar a vida de alguém. Um privilégio indescritível de que mais gente poderia participar.
Quero aproveitar esse espaço para convidar a população entre 18 e 55 anos para se cadastrar junto ao REDOME e tornar-se um doador!

Uma mãe em campanha: Doe medula

Eu não faço parte de correntes. Não repasso mensagens para ninguém. Não envio campanhas para os amigos. Apesar de recebê-las e leio quase todos. Este é um dos casos em que pensei: este caso é veridico e merece ser divulgado, apesar de não conhecer a família, as letras abaixo tem verdades expressas.

Compartilho com vocês minha história vida. Há um tempo eu diria que minha vida era digna de pena. Hoje penso diferente, todo sofrimento que passei aconteceu porque sou ser humano e sei que todos nós passamos por situações adversas e vez por outra, muito dolorosas. A diferença, no entanto, é que cada um enfrenta da maneira que melhor lhe cabe.
Sou de Lapão, uma pequena cidade do Semi-árido da microrregião de Irecê, ao Centro-Norte baiano à 495km de Salvador, cuja economia é baseada na agricultura de grãos.
Foi nesta cidade que meus pais se conheceram e se casaram. A tragédia infelizmente começou cedo, em 1982 com menos de dois anos de casados, meu pai foi assassinado. Era período eleitoral, eu tinha menos de um ano de idade e minha mãe estava em sua segunda gestação. Alguns meses depois a criança nasceu, um lindo menino, mas em seguida não resistiu e faleceu.
Após dois anos, minha mãe tentou reconstruir uma nova família e gerou outro casal de filhos e novamente outro menino faleceu após o nascimento. Fui criada em um lar com meu padrasto, minha mãe e minha irmã. Perto dos meus 14 anos minha mãe veio a falecer em um terrível acidente de carro, onde o condutor era seu marido, meu padrasto sobreviveu ao acidente.
Nesta época, meus avós moravam na área rural e se esforçaram para comprar uma casa na cidade para que eu pudesse morar com eles e continuar meus estudos. Não foi fácil superar a perda da minha mãe, ter que sair da casa onde cresci e convivi com minha família, e ter que deixar minha irmã para que ela morasse com o pai.
O período com meus avós foi curto, mas com muito mimo. Só passei três anos com eles e logo me casei. Meu esposo Aldon, que é da mesma cidade (Lapão), após o primeiro ano de namoro mudou-se para Recife para estudar Teologia. Como não suportamos a distância, nos casamos após um ano de seus estudos. Mudei para Recife deixando meus avós, para iniciar uma nova e duradoura família com apenas dezessete anos.
Aldon havia se formado e morávamos em Salvador agora, casados há cinco anos decidimos ter nosso primeiro filho, Heloísa. Ela foi uma criança super desejada, mas com poucos dias de vida começou a apresentar problemas de saúde, ficando internada por aproximadamente um mês. Após quatro lindos e maravilhosos meses, Heloísa não resistiu, e veio a falecer vítima de uma pneumonia atípica (suposto diagnóstico).
Foi difícil passar aqueles primeiros dias sem o nosso bebê nos braços! Depois de tantos acontecimentos, o pensamento de que nada mais poderia acontecer comigo era inevitável! Na verdade eu não conseguia parar de pensar que a qualquer momento, alguém que amasse viesse a falecer.
Contudo estava próximo de realizar um dos três grandes sonhos de minha infância que era: ter uma filha, mas o sonho durou pouco; me formar na área de saúde para salvar vidas, cheguei a iniciar o curso de Fisioterapia ao qual me identifiquei muito, porém tranquei a matrícula, pois, tivemos que mudar de cidade e o terceiro sonho, é futilidade comparado a estes.
Entretanto, creio na soberania de Deus e sei que a cada dia Ele tem me consolado. Apesar de tantos acontecimentos dolorosos, entendi que necessitava buscar mais forças Nele e sempre peço que me prepare para o dia de amanhã, o qual não conhecemos e estamos susceptíveis a tudo.
Felizmente após muito esperar, Aldon e eu decidimos ter outro filho. Passaram-se mais quatro anos até que a pequena Ana Maria viesse ao mundo. Ela nasceu linda e aparentemente saudável, mas aos cinco meses, começou a apresentar sintomas muito semelhantes aos da minha primeira filha. Ana Maria começou com febres que não cessavam e por indicação médica fomos encaminhados ao HC de Salvador, mesmo hospital que Heloísa ficou internada.

Com pouco mais de um mês de internação, foi diagnosticado que Ana Maria tem uma Imunodeficiência Grave Combinada, e há suspeitas médicas que Heloísa tenha falecido com o mesmo problema. Mediante a este diagnóstico ela nunca poderia ter tomado a vacina BCG, que previne a tuberculose. Por isso, minha filha desenvolveu uma grave infecção e como conseqüência, no período hospitalar permaneceu na sonda, no oxigênio e recebeu bolsas de sangue.
Esperamos uma breve recuperação para virmos à São Paulo em busca de melhores recursos. Ao chegarmos ao Hospital São Paulo, a médica foi objetiva e explicou:
“Para o caso de Ana Maria se pudéssemos, seria necessário isolá-la em uma bolha e imediatamente efetuar um transplante de medula para que ela melhore a defesa de seu organismo.”
Mais uma vez foi difícil ouvir isso, mas não ficamos parados, Aldon e eu fizemos o teste de compatibilidade, mas infelizmente não podemos ser os doadores da medula de que tanto Ana Maria necessita. Hoje ela está com 10 meses, com apenas 5.800g e alimentando-se de uma dieta super especial para ganhar peso preparando-se para o transplante.
No momento, eu e Ana Maria estamos na casa de familiares paternos, em uma cidade próxima a São Paulo, a aproximadamente 70 km da capital, chamada Campo Limpo Paulista. Todos que moram na casa foram vacinados, para poderem conviver no mesmo ambiente que ela.
A rotina dela é complicada ela toma 13 medicamentos, sendo que 4 destes se repetem ao longo do dia. Apesar de tudo é uma criança tranqüila e alegre. Toda semana ela passa por uma consulta com uma imunologista no Hospital São Paulo , quinzenalmente ela recebe gama globulina na veia, que basicamente são anticorpos, pois ela praticamente não tem defesa imunológica em seu organismo e também colhe sangue para análises laboratoriais, que visam principalmente controlar a infecção (BCGite).
Estou tentando através do hemocentro da Bahia (Ana Maria espera por um doador no banco nacional de medula), fazer uma campanha de doação de medula em Lapão, pois nossa família em grande parte reside nesta cidade. Mesmo não encontrando um doador para Ana Maria, possivelmente servirá para outro que precise.
É difícil ficar longe de meu esposo Aldon, pois, precisou retornar à Piritiba - BA cidade onde moramos atualmente, onde é pastor de uma igreja evangélica e precisou voltar ao trabalho. Não poderia deixar seu ministério e necessitava prover nosso sustento. É triste ver nossa filha em seus momentos de alegria longe do pai, e saber que ele está lá morrendo de saudades e preocupado com a situação sem poder fazer nada a não ser algo muito importante, colocá-la em oração diante de Deus todos os dias.
Meu objetivo com esse e-mail, na verdade, é mostrar para as pessoas que a imunodeficiência existe, sei que a probabilidade desta doença ocorrer é pequena, mas especificamente no meu caso, existe 25% de chance de todos os meus filhos nascerem com essa deficiência. E isso pode acontecer com outros casais e com certeza muitas famílias que tiverem conhecimento da minha história se identificarão ou por terem o mesmo problema ou por solidariedade.
Quero encorajar as famílias que passam por situações semelhantes a nos unirmos para sensibilização da sociedade da real gravidade deste diagnóstico, e a importância de ser identificado antes da criança ser vacinada, já que poderá levar a morte. Além disso, é necessária a conscientização da população sobre a importância de ser doador de medula, pois ajudará a salvar vidas. Contudo meu desejo também é que se desenvolva um projeto para que todo recém nascido faça um teste para saber se possui algum tipo de imunodeficiência.
Agradeço meus familiares e amigos pelo apoio nestes 5 meses longe de casa . Sou grata a Deus por tudo que tem acontecido, pois sei que poderíamos estar em situações piores, mas temos claramente percebido seu grande amor por nós.
Grata,
Priscila Dourado Oliveira.
Obs.: Estou contando uma história que possa fazer diferença na vida de tantas outras pessoas que estão à espera de um transplante, e que como minha filha, precisa ficar em fila de espera já que o banco de dados com pessoas compatíveis e cadastradas não é suficiente para os números de transplantes existentes no Brasil.
Não estou pedindo dinheiro, mantimentos, fraldas, nada material apenas apoio para a divulgação deste relato. Não quero com isso sensacionalismo e sim mostrar a necessidade que minha filha tem no momento, um doador de medula.
“Todas as coisas cooperam para o bem daqueles que amam à Deus.”
Romanos 8:28
Se você têm dúvidas ou interesse em ser um doador de medula procure:
http://www.doemedula.com/
http://www.holistica.com.br/cgi-bin/openwebmail/openwebmail-send.pl?action=composemessage&sort=date&keyword=&searchtype=subject&folder=INBOX&firstmessage=1&sessionid=adaobraga-session-0.612151582799019&composetype=sendto&to=redome@inca.gov.br
http://www.holistica.com.br/cgi-bin/openwebmail/openwebmail-send.pl?action=composemessage&sort=date&keyword=&searchtype=subject&folder=INBOX&firstmessage=1&sessionid=adaobraga-session-0.612151582799019&composetype=sendto&to=virginia@hemoba.ba.gov.br

CAMPANHA DE DOAÇAO

Campanha para doação de medula
A Uerj, em parceria com o Hemorio e o Inca, realiza nos próximos dia 20 e 21 campanha de cadastro de doadores de medula óssea. O transplante de medula óssea é a única possibilidade de cura para portadores de leucemia e outras doenças do sangue. Como a chance de um paciente encontrar um doador compatível na família é de apenas 25%, o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), que é um banco de dados, verifica a compatibilidade sanguínea de doadores voluntários. Caso seja encontrado um doador compatível - as chances são em média de uma em cem mil -, ele será consultado para confirmar a sua disposição e será submetido a outros exames de sangue antes de realizar a doação. O procedimento cirúrgico consiste na retirada da medula de uma pessoa sadia para a de uma doente, fazendo com que o organismo do paciente passe a produzir novas células desse tecido e do sangue. Para se cadastrar como doador, é necessário ter entre 18 e 55 anos, apresentar bom estado de saúde, não ter doença infecciosa ou incapacitante, não ser usuário de drogas e portar um documento de identidade com foto. O evento acontecerá no salão da Capela Ecumênica da Uerj, quarta-feira, das 10h às 17h, e quinta, das 13h às 20h.

"DOAR NAO DOI, FAZ BEM AO CORAÇAO E AGRADA A DEUS"

São mais de um milhão de doadores. A conscientização não alivia a dor de quem espera na fila do transplante. Faltam medicamentos, material e médicos.

Clique no link e veja o videos da reportagem: http://g1.globo.com/bomdiabrasil/0,,MUL1170675-16020,00-BRASIL+TEM+TERCEIRO+BANCO+DE+DOADORES+DE+MEDULA+OSSEA+DO+MUNDO.html

A universitária Flávia Piovani tem 24 anos e estuda engenharia. Há quatro anos, participou na faculdade da campanha de doação de medula óssea. Um ano depois, se tornou doadora e salvou a vida de um jovem da idade dela. “Foi um processo um pouco demorado, mas nada dolorido. Se tivesse que fazer, faria de novo”, garante a estudante Flavia Piovani.

Leia mais sobre Ciência e Saúde no G1
Com a ajuda de gente como Flávia, o Brasil ultrapassou a marca de um milhão de doadores de medula óssea. Há cinco anos, eram apenas 33 mil. Hoje, o país tem o terceiro banco de doadores registrados do mundo. “Já fazemos parte do sistema internacional de doadores. Temos um acordo de cooperação com o maior sistema de registros do mundo, nos Estados Unidos. Hoje, tanto nós buscamos doadores no sistema – já fazemos isso há mais tempo – como eles também, solidariamente, podem encontrar doador no nosso registro”, aponta o diretor do Instituto Nacional do Câncer (Inca), Luis Antonio Santini. O transplante de medula é na maior parte dos casos o tratamento indicado para casos de doenças do sangue e do sistema imunológico. Quanto mais doadores, maiores as chances de quem precisa da medula óssea. “Essa chance, hoje, está em 60%, com 1 milhão de doadores. Necessitamos de um trabalho grande para que possa aumentar essa possibilidade para os pacientes”, analisa o coordenador do Centro de Medula Óssea do Inca, Luis Fernando Bouzas. Natan, de 14 anos, fez o transplante de medula óssea há quase dois meses. Passou do período do isolamento e, daqui a uma semana, ele vai para casa. Natan conseguiu a medula através do registro de doadores. “Daqui a pouco é vida normal. Só correr para o abraço”, planeja o adolescente. No Recife (PE), doadores e pacientes enfrentam a precariedade do sistema de saúde. Há dois anos, a Central de Transplantes de Medula praticamente parou de funcionar. Faltam medicamentos, material e principalmente médicos. “Nós estamos com 70% dos medicamentos e do material medico-cirúrgico adquiridos. Precisamos complementar nossa equipe. Fizemos uma seleção simplificada em 2008, e essa seleção não conseguiu completar o quadro do Hemope. A nossa meta é, ainda este ano, reiniciar”, aponta o presidente do hospital do Hemope (Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco). Enquanto isso não acontece, 94 pacientes estão na fila de espera por um transplante. Maria Divaneide conseguiu doador na família. Mesmo assim, há um ano aguarda a vez de receber o transplante. “Meu sonho é ter uma vida normal. Sempre hospital. Sou uma menina nova, podia estar despreocupada cuidando dos meus filhos. Mas não tenho condições de ficar com eles. Queria ter uma vida normal como qualquer pessoa, mas não depende de mim, depende dos outros. Então, tenho que esperar”, diz a paciente.

"MENSAGEM DO DIA"

QUE DEUS ABENÇOE A TODOS NÓS!
Oh! meu Jesus, perdoai-nos, livrai-nos do fogo do inferno,levai as almas todas para o céu e socorrei principalmenteas que mais precisarem!
Graças e louvores se dê a todo momento:ao Santíssimo e Diviníssimo Sacramento!


"O Senhor é meu pastor, nada me faltará!""O bem mais precioso que temos é o dia de hoje! Este é o dia que nos fez o Senhor Deus! Regozijemo-nos e alegremo-nos nele!".( Salmos )

Babaçu poderá curar leucemia

A curiosidade sobre o uso popular do babaçu como analgésico e antiinflamatório colocou uma dupla de pesquisadores da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) diante de uma descoberta que pode revolucionar o tratamento da leucemia. Eles comprovaram que um extrato feito com a casca do fruto da palmeira mata células resistentes a outros quimioterápicos.
Testado em milhares de células leucêmicas, o produto, após uma hora de contato, destruiu 100% das células K562. No caso da linhagem HL60, o desempenho foi bem menor: 14%. O mais surpreendente foi a proporção de 52% alcançada com a K562 Lucena-1, que se mostrou inalterada diante de múltiplas drogas quimioterápicas. O resultado diversificado tornou-se único quando as células foram expostas ao extrato de casca de babaçu e etanol (álcool etílico) por um tempo mais longo, ou seja, quatro horas: todas morreram.
As respostas encontradas surpreenderam os pesquisadores Carla Holandino e Fábio Menezes, que chegaram à descoberta meio por acaso. Eles iniciaram um estudo em 2002 para analisar a eficácia do óleo da semente do babaçu no tratamento de hiperplasia prostática benigna e acabaram mudando o rumo da investigação para avaliar a casca do fruto.
“Há vários relatos do uso popular do babaçu no tratamento de inflamações, leucemia e de cólicas menstruais, entre outros. Isso despertou nossa curiosidade. Queríamos saber a validade científica do uso, já que não existe fitoterápico feito com o produto registrado no Ministério da Saúde”, diz Carla, lembrando que a palmeira, encontrada principalmente no Norte e no Nordeste do País, tem uma grande viabilidade econômica. A espécie utilizada no experimento é a Orbignya speciosa (Martius) Barbosa Rodrigues.
Para garantir que o efeito detectado não esteja associado ao etanol, mas ao babaçu, os pesquisadores repetiram os testes usando apenas o álcool etílico e descobriram que as células leucêmicas permaneceram inalteradas. Além disso, análises realizadas com a levedura Saccharomyces cerevisiae demonstraram que é muito grande a possibilidade de o efeito tóxico do extrato no tumor não se repetir em células humanas saudáveis. “O DNA da levedura é 99% homólogo ao dos linfócitos. Ou seja, o resultado é animador”, avalia a cientista, acrescentando que o próximo passo do estudo é fazer as análises com as células humanas.
Uso O dado, segundo ela, é muito importante, já que a idéia de considerar fitoterápicos inofensivos e, por isso, passíveis de uso indiscriminado, é totalmente errônea. “No tempo da minha avó, se usava muita arnica. Depois descobrimos que, em quantidade, ela é muito tóxica para o sistema nervoso central. Portanto, é preciso cautela”, avisa.
A dupla também descobriu que o efeito antioxidativo do babaçu é superior ao da planta ginko biloba, conhecida como de alto padrão antioxidante. A característica, explica Menezes, é importante, já que reações oxidativas estimulam o crescimento de tumores.(Agência Estado)
Publicado originalmente no site do jornal Tudo Bem em 18/04/2005.

DOAR É UM ATO DE AMOR

Você sabia que o Brasil integra a maior rede internacional de registro de doadores de medula?
Em 2007 o SUS realizou 1567 transplantes de medula óssea, esse transplante é indicado no tratamento de doenças como leucemias, linfomas, talassemias e anemias aplásticas.
Até dezembro de 2008, 202 pacientes aguardavam por um transplante e outras 2062 pessoas buscavam um doador compatível.
O nosso Sistema Nacional de Transplantes alcançou padrão de qualidade internacional e passou a integrar a maior rede de registros de doadores de medula óssea do mundo, a primeira parceria será com o sistema americano National Marrow Donor Program (NMDP).
Integrando a maior reder internacional de registro de doadores de medula, além de pacientes estrangeiros poderem identificar e utilizar as células-tronco hematopoéticas de doadores brasileiros, aumentarão as chances de brasileiros encontrarem doadores no exterior.
Segundo informações da Agência de Saúde Brasileira, desde 2001, o SUS financia a identificação, coleta e transporte das células de doadores internacionais até o Brasil.
“Até o fim de 2009, o Ministério espera atingir 1,5 milhão de doadores cadastrados. Para isso, serão investidos R$ 7 milhões.”
fonte: Agência da Saúde

Passo a passo para se tornar um doador
• Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, e se recompõe em apenas 15 dias.
• Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.
• Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante.
• Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação.
• Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as células do doador e do receptor. A chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de UMA EM CEM MIL!
• Por isso, são organizados Registros de Doadores Voluntários de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar. Quando um paciente necessita de transplante e não possui um doador na família, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.
• Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte.
• A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo.
• É muito importante que sejam mantidos atualizados os dados cadastrais para facilitar e agilizar a chamada do doador no momento exato. Para atualizar o cadastro, basta que o doador ligue para (21) 3970-4100 ou envie um e-mail para redome@inca.gov.br.
Caso você decida doar1. Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante).
2. Onde doar: é possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros nos estados. No Rio de Janeiro, além do Hemorio, o INCA também faz a coleta de sangue e o cadastramento de doadores voluntários de medula óssea. Para mais informações, ligue (21) 2506-6064.
3. Como é feita a doação: será retirada por sua veia uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais.
Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro.
Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante de medula óssea constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários.
Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado.
A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas. Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira semana.
Perguntas e Respostas sobre Transplante de Medula Óssea
Importante: um doador de medula óssea deve manter seu cadastro atualizado sempre que possível. Caso haja alguma mudança, a pessoa deve entrar em contato com o REDOME: (21) 3970-4100 / redome@inca.gov.br.
O Transplante de Medula Óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.